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《杭州日報》： 搶占分子靶向藥物國際制高點
日期: 2013-01-14
丁列明與他的“中國夢”
記者 王麗娟
“走基層、轉作風、改文風”大型主題采訪活動
編者按：黨的十八大指出，要堅持走中國特色自主創(chuàng)新道路，以全球視野謀劃和推動創(chuàng)新，提高原始創(chuàng)新、集成創(chuàng)新和引進消化吸收再創(chuàng)新能力，更加注重協(xié)同創(chuàng)新。丁列明的團隊，立志建立中國自己的創(chuàng)新藥體系，搶占分子靶向藥國際制高點，志向遠大，而行動上更是腳踏實地、勇于創(chuàng)新，取得了累累碩果。真心祝福他們不斷攀登科學高峰，不斷取得更驕人的戰(zhàn)績，造福于社會
“在非小細胞肺癌分子靶向新藥凱美納成功上市之后，我們并沒有停步。目前，我們有10個1.1類的新藥正在研發(fā)，也就是說，創(chuàng)新藥物研發(fā)正進入階梯式發(fā)展階段。”2013年伊始，國家“千人計劃”專家代表、海歸博士、浙江貝達藥業(yè)公司董事長丁列明率領的團隊躊躇滿志。6年前落戶在余杭經濟技術開發(fā)區(qū)的這家名不見經傳的小企業(yè)，把自己的發(fā)展目標定位于建立中國自己的創(chuàng)新藥體系，搶占分子靶向藥國際制高點。
建設科技創(chuàng)新強國，醫(yī)藥豈能落后？這是丁列明團隊當初毅然回國創(chuàng)業(yè)的理由，也是今后貝達藥業(yè)的發(fā)展愿景——搶占分子靶向藥物國際制高點，讓科技真正惠及民生。
這一點，丁列明和他的團隊做得非常成功。用丁列明的話來說，“在這里我們做到了在美國做不到的事情”。他們用10年時間，研發(fā)成功世界第三、亞洲第一的小分子靶向抗癌藥凱美納，從而結束了我國小分子靶向抗癌藥完全依賴進口的歷史。凱美納的療效與進口藥物一致，一些數據上甚至超過了進口藥物，但費用只有進口藥物的三分之二，大大減輕了長期服用藥物病人的經濟負擔。凱美納的面世，被衛(wèi)生部部長陳竺贊譽為民生領域的“兩彈一星”。
當今，分子靶向抗癌藥解決了傳統(tǒng)化療藥物沒有解決的脊髓造血抑制毒性等問題，這些新技術正在悄悄改變著人類的生活。
凱美納上市至今一年半，臨床治療13000多個晚期肺癌病人，收集了6000多個療效以及安全性的數據，疾病控制率在80%，治療有效率達30%。2012年，凱美納又被錄入由全球最大的臨床數據提供商Citeline出版的《2012年藥物研發(fā)年度報告》的全球新藥研發(fā)目錄，成為該報告有史以來錄入的唯一一個中國創(chuàng)新藥。
“我們的專家團隊正在著手研發(fā)代號分別為BPI-4000、BPI-7000和BPI-9000的分子靶向抗癌藥，其中BPI-7000和BPI-9000有望完成動物實驗，2013年申請臨床研究?！倍×忻魍嘎丁?/div>
上一條: 《中國藥促會》：優(yōu)化市場環(huán)境，促進醫(yī)藥產業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展，提高人民群眾健康保障水平 這意味著更多“中國創(chuàng)造”的創(chuàng)新藥將在不久的未來陸續(xù)面世，為飽受疾病痛苦的人帶來生命的火種，真真切切受益到國家創(chuàng)新和進步的成果，也為推動我國醫(yī)藥行業(yè)的技術進步和醫(yī)藥產業(yè)的健康發(fā)展添注動力。
貝達藥業(yè)作為一個成功的創(chuàng)業(yè)團隊，在技術創(chuàng)新的同時，其自身也正在從一個單純的研發(fā)團隊向完整醫(yī)藥產業(yè)鏈條的構建過渡。丁列明說，搶占分子靶向藥物國際制高點，打造總部在中國的大型跨國制藥企業(yè)，實現(xiàn)制造向創(chuàng)造的“反轉”，是貝達的終極目標。
眼下，丁列明和他的團隊正在謀劃做一件事，建立生物醫(yī)藥發(fā)展基金，幫助更多前沿科技項目與資本實現(xiàn)有效對接，引進更多的人才、啟動更多的項目，用仁心仁術書寫醫(yī)藥創(chuàng)新之路。
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